第二百三十七章 不差钱的爱英生物---CRISPR基因药物临床立项 (第2/2页)
　　
　　第二步，再根据患者的TSA及其HLA限制性肽段设计合成相应的gRNA，并与Cas9蛋白质结合形成RNP复合物。
　　
　　第三步，从患者体内采集外周血单个核细胞（PBMC），并分离出CD8+ T淋巴细胞。
　　
　　第四步，将RNP复合物转染入CD8+ T淋巴细胞中，利用CRISPR-Cas9系统将TSA-HLA限制性肽段编码序列插入到TCRα链常量区基因中，从而使CD8+ T淋巴细胞表达特异性TCR，并能够识别并杀伤表达相同TSA-HLA限制性肽段的肿瘤细胞。
　　
　　最后，将经过编辑和扩增后的CD8+ T淋巴细胞回输给患者，作为一种个体化CRISPR-Cas9基因编辑免疫治疗。”
　　
　　“这种个性化方案确实是好，就是贵”王博士忍不住调侃说道。
　　
　　顶级的医生在选择参与哪些药物临床试验时，并不是完全随心所欲或完全被动服从，而是在多方面因素的综合考量下做出决策。
　　
　　一般情况，医生会因为自己个人意愿，或者院里的指标政策影响，又或者是个人职业发展的原因，他们会和那些知名的药企或者机构进行合作。
　　
　　“创新性不错，也有不错的潜在价值、社会需求也很大，唯一有些问题的可能就是药企实力一般.”张博士这时看完，也点评了一番。
　　
　　“具体什么定价，这个得等到上市之后才知道了，现在还不清楚。不过想来肯定是会比国外的要便宜不少。至于爱英生物的实力，如果只是考虑成立时间，已上市药品这样的角度来说的话，爱英生物甚至还不如一些地方的小厂，不过小厂可不会舍得花钱同时投入多个项目，投入大额的研发费用。”李教授却是耐心解释。
　　
　　“老李，看来你同学没少告诉你内幕消息啊？说说吧，我们也好了解了解。”王博士和张博士都看向了李教授。
　　
　　“嗯，是和我说了一些，但我事先声明哈，接下来我所说的，只是复述。”
　　
　　“爱英生物的老板，也就是那个那个年轻人吴舟，在招募我那同学的时候，给出的条件之一就是，每年研发费用支持不低于1亿，条件2就是，不设限的研究，唯一的要求就是研究项目必须是突破创新产品研究。”
　　
　　“上周末我和我那同学大概聊了些工作，就据他回答，爱英生物超额完成了对他的承诺，并且不吝赞美之辞地说，爱英生物是他所待过的最好的科研机构，没有之一。”
　　
　　“另外，据他所了解和接触到的，爱英生物目前研究的领域非常之多，涵盖口罩病毒、癌症、心血管、神经系统等重大医学需求的创新药物和生物制剂，除此之外基因治疗、mRNA治疗等前沿技术的应用也是投入不菲，很多都是突破性的创新产品。想来后续相关的临床项目肯定会越来越多。“李教授笑着说到，说道这些前沿人们科研项目的时候。
　　
　　王博士和张博士也是眼睛瞳孔微张，听着感觉有些不真实.
　　
　　“这个临床项目，他们到哪个阶段了？”王博士最后说道，一个临床项目的流程大致可以分为以下几个阶段：立项前、立项、伦理审查、遗传办审查、合同签订、中心启动、临床观察和试验结束，项目从立项到启动，中间可能需要3到6个月时间。
　　
　　“刚进行立项，不过，我那同学说，这个项目后期临床过程中，如果效果好的话，每个合作医生，可以自主做主，增加临床招募名额。后期药物上市之后，每年也会给到大概100个名额的慈善赠药“
　　
　　“嘶还真是不差钱啊.”张博士，王博士，同时倒吸一口凉气。
　　
　　(本章完)